YY 0053-2016血液透析器血室容量測(cè)試儀

產(chǎn)品應(yīng)按生產(chǎn)企業(yè)推薦的臨床使用的要求準(zhǔn)備好。

試驗(yàn)應(yīng)在 37℃±1 ℃的體外條件下進(jìn)行。當(dāng)各變量關(guān)系是非線性時(shí)，應(yīng)進(jìn)行充分測(cè)量以便在各數(shù)據(jù)間作插值法。本章給出的檢測(cè)方法是仲裁試驗(yàn)方法。如可以證明其他的試驗(yàn)方法在精度和重現(xiàn)性方面具有可比性，則也可使用。

圖示的各個(gè)測(cè)試裝置并未標(biāo)明所有切實(shí)可行的測(cè)試儀器的必要細(xì)節(jié)。實(shí)測(cè)裝置的形式、結(jié)構(gòu)以及安放情況也會(huì)帶來許多引起檢測(cè)誤差的因素，包括（但不局限于）因靜態(tài)壓差效應(yīng)和動(dòng)態(tài)壓力下降而引起的壓力誤差，參數(shù)穩(wěn)定時(shí)間，在非恒定流率下的不可控制的溫度變化，pH，熱、光和時(shí)間引起的測(cè)試物質(zhì)的降解，試驗(yàn)液的除氣，收集的空氣，以及因雜質(zhì)、藻類和細(xì)菌引起對(duì)裝置的污染等。

YY 0053-2016血液透析器血室容量測(cè)試儀